環氧乙烷殘留氣相色譜檢測法

　更新時間：2017-04-08　點擊量：4248

提供藥品殘留中環氧乙烷的檢測/ 環氧乙烷檢測配置儀器如下:

序號	名稱	規格	數量	單價（RMB）	合計(RMB)
1	氣相色譜儀	GC9800,FID.,毛細管進樣系統,大屏幕、十三階程序升溫,智能后開門	1臺	電議
2	工作站	N2000 (電腦、打印機自配)	1臺	電議
3	毛細管柱	PEG20M	1根	電議
4	氮氣、氫氣、空氣發生器	氣體發生器	1套	電議
5	頂空進樣器		1臺	電議
合計：

H.1環氧乙烷檢測的工作原理:

在一定溫度下，用水萃取樣品中所含環氧乙烷，用頂空氣相色譜法測定環氧乙烷含量。

H.2 氣相色譜儀條件

H.2. 1 氫焰鑒定器:靈敏度不小于2X 1 0-"g/s〔苯，二硫化碳(CSi)J o

H.2.2 色譜柱:所用色譜柱應能使試樣中雜質和環氧乙烷*分開，并有一定的耐水性。色譜柱可選用表H.1推薦的條件。

表H.1色譜條件

H.2 .3 儀器各部位溫度:

a) 氣化室200C ; b) 檢測室250'C。YY 0334-2002

H. 2.4 環氧乙烷檢測的氣流量:

a) 氮氣 15m L/min-30m l-/min; b> 氫氣 30m L/min; c) 空氣 300 mL/mina

H.3 環氧乙烷標準貯備液的配制

取外部干燥的50m 工容量瓶，加人約30m 1水，加瓶塞，稱重，到。.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標準貯備液。

H.4 試樣制備

H.4.1 試驗樣制備應在取樣后立即進行，否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。

H.4.2 將樣品截為5 mm長碎塊，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，頂端空間40 mL，容器內壓

力為常壓，在恒溫水浴60 C士1'C中放置20 min.

H·5 環氧乙烷檢測試驗步驟

H.5 .1 用貯備液配制1X10-'g/L^-1X10 'g/L六個系列濃度的標準溶液。各取10m 1按H.4 .2方法處理。

用玻璃注射器依次從平衡后的標準樣和試樣中迅速取1m L上部氣體，注人進樣器.記錄環氧乙烷的峰高(或面積)。

注 1: 在一個分析中盡量一人操作，并使用同一只1m L玻璃注射器

注 2: 注射器預先恒溫到樣品相同溫度

注 3: 每次注意環氧乙烷保留時間的變化，以防進樣汽化墊漏氣

注 4: 每個樣品(包括標樣)在盡可能短的時間內分析三次，三次分析中必須有兩次結果相差不大于5%，否則此樣品應重新進行分析。

H. 5.2 用標準樣所測數據，繪出標準曲線(X:EO濃度/(g/L);Y:峰高或面積)。

H.5 .3 從標準曲線上找出樣品相應的濃度。如果所測樣品結果不在標準曲線范圍內，應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。